写于 2017-08-04 12:23:20| 永利澳门娱乐平台| 2018澳门永利赌场

Research and Markets(http://www.researchandmarkets.com/research/46d237/indian_pharmaceuti)已宣布在其产品中增加“印度制药业”报告

本研究的目的是描述称为印度制药业的医药市场部门的特定部分

该部门包括目前使用的所有普遍接受的制药生产活动,包括原料药行业,配方和主要治疗部门

它检查了医院,诊所和医生办公室使用的这些临床用品

该分析的主要目标是:1)通过全面了解印度制药行业的各种平台技术,确定可行的技术驱动因素; 2)从印度制药行业的基本原则到应用,全面了解印度制药行业的实践情况; 3)通过识别印度制药行业不同领域的高增长应用,发现可行的市场机会,重点关注印度制药业最大和不断扩大的市场; 4)通过对世界主要制药业市场的深入分析,包括增长预测,关注全球产业发展; 5)确定印度医药市场的基本要素,包括定义,流程和趋势

涵盖的主要议题: - 概述 - 介绍 - 印度市场 - 印度制药业的特征 - 印度制药业的主要参与者 - 战略集团 - 行业的关键成功因素(CSF) - 政策和法规 - 改变产品专利的情景制度 - 与印度制造和销售药物有关的法律 - 制药行业的营销和分销 - 不断变化的外部环境 - 搬运工五力模型 - 印度制药业的未来展望 - 新兴趋势 - 印度 - 临床试验目的地 - 风险 - 印度工业所面临的弱点和威胁 - 知识产权和药品获取 - 不断发展的印度药物研究与开发 - 印度领先企业Ranbaxy Laboratories的案例 - 制药企业的战略选择 - 如何建立可持续的竞争优势附录 - 要求和准则f或允许进口和/或制造新药出售或进行临床试验特殊人群临床试验研究 - 提交数据以及进行临床试验/进口/制造印度新营销药物的数据 - 数据申请人必须提交进口和/或制造已在印度批准的新药的许可 - 临床研究报告的结构,内容和格式 - 动物毒理学(非临床毒性研究) - 非临床毒性测试临床试验不同阶段所需行为的安全评估数据动物药理学 - 知情同意 - 固定剂量组合(FDC) - 研究者承诺 - 伦理委员会 - 新药的稳定性测试 - 新药物的稳定性测试和配方 - 进行临床试验的拟议议定书的内容 - 报告的数据要素临床试验中发生的不良事件欲了解更多信息,请访问http://www.researchandmarkets.com/research/46d237/indian_pharmaceuti